| 编号 | 31106 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男66例，女8例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～86岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 杭州正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组再加用参麦注射酿20ml溶于5%葡萄糖250ml静漓，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳嗽、气嘴明显改善，水肿消退，心率硪慢到100次/min以下，心功能改善2级；有效：上述症状体征好转，心功能改善I级；无效：上述症状体征无好转或心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组，37例中显效24例，有效1O例，无效3例，总有效率91．89%；对照组37例，显效l0例，有效15例，无效l2例，总有效率67．52%，两组比较有显著性差异(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
