| 编号 | 30827 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男61例，女11例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 6O～83岁 |
| 平均年龄 | 72.6岁 |
| 疾病 | 室性心律失常 |
| 并发症 | 冠心病合并肺心病5例，DVCD7例，高心病合并DVCD6例，肺心病合并DVCD3例。 |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸钾镁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在心脏病常规治疗及慢心律、心律平治疗效果不佳时加用门冬氨酸钾镁(每支含K 400mg、Mg2133mg)50～100ml加入葡萄糖200～500ml静脉点滴每天1次，共7天。对照组用心律平150mg每日3次，疗程7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1993年中华人民共和国卫生部药政局制定的《心血管药物临床研究指导原则》进行评定．显效：室性早搏消失或减少90%以上；有效：室早减少50%以上；无效：未达到有效水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
