| 编号 | 106 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男42例，女48例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～74岁；对照组：45～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．2±6．5岁；对照组：61．3±6．6岁 |
| 疾病 | 心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 慢衰灵口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | 每毫升含生药0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京同仁制药有限股份公司制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常疗组口服地高辛0.125～0.25mg，每日1次；消心痛lOmg，每日3次，必要时给予消心痛气雾剂口腔喷入；双氢克尿塞12.5～25mg，每日1～2次；高血压性心脏病患者予缬 沙坦40～160mg，每日1次；肥厚性心肌病合并心律失常者给予丙吡胺片lOOmg，每日3次(禁用于病窦综合征、房室传导阻滞者)；其他合并心律失常者给予倍它乐克6.25～12.5mg，每日1～2次(除外I度房室传导阻滞P-R＞0.28s或≥Ⅱ度房室传导阻滞，心率<50次/min，收缩压<90mmHg者)。中疗组在常规治疗的基础上加服 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能进步2级以上，而未达到Ⅰ级心功能，症状、体征及各项检查明显改善；有效：心功能进步1级而未达到Ⅰ级心功能，症状、体征及各项检查有所改善；无效：心功能无明显变化，或加重、或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 中疗组45例中，显效17例，有效22例，无效6例，总有效率为86．7％；常疗组45例中，显效14例，有效14例，无效17例，总有效率为62．2％。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
