| 编号 | 30587 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男34例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 53.93±10.34岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舒血宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z14021871 |
| 生产厂家 | 万荣三九企业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按冠心病不稳定性心绞痛类型常规口服硝酸酯类制剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂及阿斯匹林。治疗组静点银杏叶注射液8ml，加入0.9%的生理盐水注射液250ml中；对照组静点丹参注射液20ml，加入0.9%的生理盐水注射液250ml中，疗程为15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 劳累性心绞痛症状改善≥2级，心电图恢复正常或缺血性ST段下降恢复≥0．01mV为显效；症状改善1级，缺血性ST段下降恢复0．05～0．10mV为好转。自发性心绞痛在原来生活习惯下心绞痛得到控制，心电图改变同上为显效；心绞痛次数减少，心电图改善为好转。未达到以上标准者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效分析：治疗组总有效率为89．29％，对照组总有效率60．71％，二者比较p<0．05，有显著性差异，见表1
 治疗前后血脂变化：治疗组中有15例血脂增高，治疗前TC为7．26±0．32mmol／L，治疗后TC为5．51±0．76mmol／L。二者比较有显著性差异，p<0．05：治疗前TG为1．98±0．21mmol／L治疗后为1．96±0．26，二者相比无显著性差异，p>0．05。 治疗组治疗前后血压，心率及收缩压与心率乘积变化：治疗组治疗前收缩压、心率及二者乘积分别为138．2±23．8mmHg、78．12±16．23次／分、1 1582．28±604．24，治疗后分别为136．58±28．32mmHg、82．13±14．41次／分、10136．86±598．64。治疗前后分别比较，P值均>0．05，无显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
