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曲克芦丁注射液

医药数据库中心 药学论坛 曲克芦丁注射液
编号 30842
总例数 62例
性别例数 男47例,女15例
治疗组例数 31例
对照组例数 31例
年龄区间 治疗组:48~84岁;对照组:44~84岁
平均年龄 治疗组:66岁;对照组:64岁
疾病 急性脑梗死
并发症
药品通用名称 曲克芦丁注射液
药品商品名称
药品英文名称 Troxerutin Injection
剂型 注射液
规格 300mg
批准文号 国药准字H37023348;国药准字H37023426;国药准字H37023425
生产厂家 青岛金峰制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗期间对照组与治疗组采用相同的常规治疗,如调整血压、血糖、颅内压等。对照组用丹参20 mL加入生理盐水250 mL溶液中,静脉滴注,1次/d,口服阿司匹林100 mg,1次/d。治疗组在上述治疗的基础上加用曲克芦丁900 mg加入生理盐水250 mL中,静脉滴注,1次/d。对照组与治疗组治疗时间均为14 d。
联合用药
疗效评价标准 根据1996年全国第四届脑血管学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》,把急性脑梗死的治疗效果分为:(1)基本痊愈:神经功能缺损积分减少9O%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:功能缺损积分减少46%~89%,病残程度l~3级;(3)进步:功能缺损积分减少18%~45%,病残程度4级;(4)无变化:功能缺损积分增减<18%,病残程度5级;(5)恶化:功能缺损积分增加值≥18%。基本痊愈、显著进步和进步合为有效。
治疗效果及临床指征比较 经14 d治疗,治疗组基本痊愈1O例(32.2%),显著进步1l例(35.5%),进步6例(19.4%),无变化3例(9.7%),恶化l例(3.2%);总有效27例(87.1%)。对照组基本痊愈3例(9.7%),显著进步1O例(32.2%),进步7例(22.6%),无变化9例(29%),恶化2例(6.5%);总有效2O例(64.5%)。经x\ \{2\}检验,两组有效率差异极其显著(P<0.01)。治疗组和对照组在治疗前后监测血常规。肝、肾功能均无明显变化,血黏度检测具体结果见表1

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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