|
编号
|
30459
|
|
总例数
|
43例
|
|
性别例数
|
男24例，女19例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
36～65岁
|
|
平均年龄
|
51.5±9.2岁
|
|
疾病
|
原发性高血压
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
缬沙坦胶囊
|
|
药品商品名称
|
代文
|
|
药品英文名称
|
Valsartan Capsules
|
|
剂型
|
胶囊
|
|
规格
|
80mg
|
|
批准文号
|
国药准字H20040217；国药准字H20040216
|
|
生产厂家
|
北京诺华制药有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
在入选后患者先停用其它降压药物一段时间(一般为2周)，然后口服缬沙坦80 mg，1次/d；4周后，如果血压下降不明显即血压下降小于lO/5 mmHg，或收缩压(SBP)≥160 mmHg，舒张压(DBP)≥95 mmHg，则缬沙坦剂量增至160 mg，1次/d，疗程共12周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
血压变化：服药前和服药后第4、8、12周末的平均血压(即SBP/DBP)为：(149．8± 14．3)/(98．6± 5．1)mmHg、(131．0± 12．2)/(85．3±7．2)mmHg、(127．5±1O．3)/(81．1±5．3)mmHg、(126．2±9．6)/(80．6±6．5)mmHg。服药前后的血压比较均有明显下降，统计学上有显著性差异(PO．05)。实验室检查：服药前和服药12周后比较血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂及电解质等，均在正常范围内，统计学上无显著性差异(P>O．05)。心电图与胸片：服药前和服药12周后二者比较均未见明显变化。
|
|
本研究报道不良反应
|
服药过程中有2例不良反应，占总数的4.7%，其中头晕1例，头痛1例，均能坚持到观察期结束。
|
|
其他报道不良反应
|
|
