| 编号 | 30697 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男51例，女49例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～72岁；对照组：52～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组给予蕲蛇酶0.75U加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每天1次，疗程为10d，有糖尿病患者将5%葡萄糖改为生理盐水250ml静脉滴注。对照组给予低分子右旋糖酐50Oml 复方丹参注射液20ml静脉滴注，每天一次，疗程10d。两组同时应用消心痛10mg，3次/d，口服；倍他乐克25mg，2次/d，口服；阿司匹林100mg，1次/d，口服；低分子肝素钙5000U，皮下注射，2次/d(共用5～7d)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用药1周后心绞痛消失或基本消失(每周发作<2次，每次不超过1min)为显效；发作次数减少50%为有效；用药1周后心绞痛发作次数无明显减少为无效。心电图恢复正常为显效；ST段改善≥50%或倒置的T波变浅≥50%或T波由平坦转为直立为有效；达不到上述标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 对照组4例中2例出院后1个月出现急性心肌梗死，1例于3个月后出现急性心肌梗死，1例出院后4个月猝死。 |
| 其他报道不良反应 |
