| 编号 | 1282 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男62例，女26例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6O岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组卡托普利25mg，3次/d，并给予吸氧，控制感染，控制原发病及强心利尿等处理；对照组除未加用卡托普利外其余治疗方法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心电图疗效判定显效：心电图ST-T明显改善；有效：治疗后心电图ST-T有所改善，但仍不正常；无效：心电图与治疗前基本一致。疗效评定指标：显效：Killip’s Ⅰ级，无心衰症状，肺部无罗音，无第三心音(S3)，Lown氏0级(无室性期前收缩)，心电图表现为冠状动脉供血不足现象；有效：Killip’sⅡ级，轻中度心衰，罗音范围≤5O%或有S3，Lown氏Ⅰ级或Ⅱ级(偶发室性期前收缩<3O次/h)；ECG表现为心肌供血不足现象；无效：Killip’s Ⅲ级，重度心衰，罗音范围>5O%，Lown氏Ⅱ级以上，EKG表现为ST-T明显水平或下垂性下移，TV1>TV5或V6。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
