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编号
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1210
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总例数
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64例
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性别例数
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男40例，女24例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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26例
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年龄区间
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治疗组：<50岁3例，51岁～6O岁14例，>61岁21例；对照组：<50岁2例，50岁～60岁9例，>61岁15例
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平均年龄
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疾病
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肺源性心脏病急性期
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并发症
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药品通用名称
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黄芪注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z31020084；国药准字Z31020082；国药准字Z31020083
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生产厂家
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上海福达制药有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组患者予消炎，祛痰平喘，持续低流量吸氧，保持水、电解质及酸碱平衡；治疗组在对照组的治疗基础上加黄芪注射液20ml～30 ml于5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，10日～14日为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：心功能改善2级，咳喘、咯痰、水肿、紫绀和肺部罗音消失或明显减轻；有效：心功能改善1级，咳喘、咯痰、水肿、紫绀和肺部罗音减轻；无效：心功能及症状无改善或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效19例，有效18例，无效3例，总有效率92．1%；对照组显效10例，有效8例，无效8例，总有效率69．2%(x2=4．178，P< 0．05)
2组患者治疗前后血液流变学指标检测结果见表1。表1显示，治疗组治疗后全血粘度和血浆粘度均较对照组治疗后显著降低(P均< 0．05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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