| 编号 | 30841 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男71例，女57例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～69岁；对照组：37～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.3岁；对照组：60.7岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组内科常规治疗：给予吸氧、调整血压、甘露醇、脑细胞营养药物、对症及支持治疗等。治疗组除上述内科常规治疗外，待血肿稳定后(第3天)，给予丹参注射液20ml人5%GS 500ml中静脉滴注，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》于治疗前及治疗后第20天对患者进行神经功能缺损程度评分，并评价临床疗效：基本治愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度l～3级；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无变化：功能缺损评分减少l7%；恶化：功能缺损评分增多18%；死亡。有效率：(基本治愈 显著进步 进步)/总例数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
