| 编号 | 30509 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男32例，女18例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 36～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20020394；X19990217；X19990218；H20040734 |
| 生产厂家 | 德国Bayer公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组术后在采用脱水、止血、神经营养等一般治疗基础上，用尼莫地平2mg，先静脉推注，然后用注射泵以lmg/h静注7d，然后改口服或胃管注入60mg/次，3次/d，连用20d。对照组在上述一般治疗基础上选取用硝酸甘油100mg，加入5%葡萄糖500ml经输液泵输注降压，根据血压变化调整输液速度并维持血压在正常范围内3～5d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组用药后5、10、30、60min时收缩压和舒张压与用药前比较均有显著性下降(P<0．001)，用药10min后血压渐回落至正常范围。用药5min后心率有轻度增快，但与用药前比较均无显著性差异(P>0．05)(表1)。两组间用药前后血压变化值比较均无显著性差异(P>0．05)(表2)
  ICP变化：治疗组和对照组术后第3天ICP分别为(2．88±1.20)kPa和(3．06±1．88)kPa，术后第7天分别为(1.68±122)kPa和(1．72±1．24)kpa，两组间ICP变化无显著性差异(P＞ O．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有6例出现面部潮红，经适当调整输注速度后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
