编号 | 30956 |
总例数 | 57例 |
性别例数 | 男35例,女22例 |
治疗组例数 | 33例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | 治疗组:46~62岁;对照组:42~66岁 |
平均年龄 | 治疗组:54±8岁;对照组:54±12岁 |
疾病 | 肺源性心脏病心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液;米力农注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组在常规抗感染、平喘、祛痰治疗基础上,给予参麦注射30ml加入5%葡萄糖250ml静滴,米力农注射疆2.5m加入生理盐水中稀释后缓慢静脉注射lOmin,继续7.5mg加入生理盐水中或5%葡萄糖250ml中缓慢静脉滴注,10~15d为一疗程。 |
联合用药 | 米力农 |
疗效评价标准 | 临床控制:心功能改善在2级以上,水肿消失,颈静脉无怒张,肝脏缩小2cm以上,啼内湿罗音消失,FEV1增加呈35%,或治疗后FEV1,80%预计值;显效:心功能改善在2级以上,水肿明显减轻,颈静脉怒张减轻,肝脏缩小2cm以上,肺内湿罗音明显减少,FEV1增加量为25%~30%,或治疗后FEV1达到预计值的60%~79%;有效:心功能改善1~2级,水肿减轻,肝脏缩小1cm,肺内湿罗音减少;FEV1增加量为15%~24%。无效:治疗后心功能无变化或加重,FEV1测定值无改变成反而加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |