编号 | 1205 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男35例,女25例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 治疗组:45~70岁;对照组:43~72岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.3岁;对照组:64.2岁 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并发症 | 治疗组:冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)20例,肺源性心脏病(肺心病)9例,风湿性心肌病(风心病)6例,扩张型心肌病5例;对照组:冠心病11例,肺心病5例,高血压心脏病4例。 |
药品通用名称 | 复方丹参注射液;黄芪注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药;中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组及对照组均给予吸氧、休息、限制钠盐、强心(口服地高辛0.25mg,每天1次)、利尿(呋塞米20mg,每天2次)、扩血管(ACE抑制剂)、对症治疗等西医常规治疗。治疗组同时应用黄芪注射液40ml及复方丹参注射液30ml加入5%葡萄糖液500ml中静滴,每日1次,10~15日为一个疗程。 |
联合用药 | 黄芪注射液40ml |
疗效评价标准 | 显效:心衰症状显著改善,心功能改善2级或以上;有效:心衰症状有一定改善,心功能进步1级或不及2级者;无效:心衰症状无改变或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
心功能的改变治疗组:显效15例(37.5%),有效21例(52.5%),总有效率90.0%。对照组:显效3例(15.0%)。有效10例(50.0%),总有效率65.0%。两组总有效率差异有显著性(x2 =5.57,P<0.05)。治疗组患者治疗过程中未见不良反应。
由表1可以看出,两组患者治疗前LVEF及CO差异均无显著性;两组患者治疗后治疗组LVEF明显高于对照组,差异有显著性,CO两组之间差异无显著性。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |