编号 | 30475 |
总例数 | 102例 |
性别例数 | 男62例,女4O例 |
治疗组例数 | 52例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 56.30±11.20岁 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氯沙坦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Losartan |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 默沙东有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组病人均予常规药物治疗,包括强心甙、利尿剂、β-阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等。其中A组在以上常规治疗的基础上给予氯沙坦25mg每天1次,1周后增加剂量至50mg每日1次,维持治疗1年。B组在常规治疗的基础上给予卡托普利25mg,每日3次。1周后增加剂量至50mg每日3次,维持治疗1年。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据NYHA分级判断,心功能改善Ⅱ级为显效,改善Ⅰ级为有效,心功能无改善为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效CHF经治疗后。A组总有效率为98.6%,显效率为25.5%,有效率为73.1%,无效率为1.4%。B组总有效率为97.1%。显效率为26.3%,有效率为70.8%,无效率为2.9%。两组治疗对CHF都有效好的效果。两组间比较差异无显著性(P>0.05),见表1。
两组治疗前后心脏超声指标及X线下心胸比率均有明显的变化,LVEF显著提高(P<0.01),E/A显著提高(P<0.01),LVEDD及心胸比率均显著下降(P<0.O1),LVOWT、IVST显著下降(P<0.01或0.05)。但两组间的各项指标对比差异均无显著性,见表2。 |
本研究报道不良反应 | 头晕2例、腹泻1例 |
其他报道不良反应 |