| 编号 | 266 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男57例，女39例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～80岁；对照组：4O～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．4岁；对照组：63．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sheng Mai Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用生脉注射液50mL加入5%葡萄糖溶液静脉滴注，合用FDP10g静脉滴注，1次/d，治疗14d。对照组采用低分子右旋糖酐注射液500mL 复方丹参注射液20mL静脉滴注，1次/d，治疗14d。 |
| 联合用药 | 1，6-二磷酸果糖 |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准”分为：(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少0～17%；(5)恶化：神经功能缺损评分减少低于0。分别在治疗前和治疗后第14d各评分1次。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
