| 编号 | 31056 |
| 总例数 | 121例 |
| 性别例数 | 男64例，女57例 |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～82岁；对照组：54～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.5岁，对照组：63.8岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 通心络胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19980015 |
| 生产厂家 | 石家庄以岭药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用通心络胶囊，3粒/次，3次/d；对照组用复方丹参片.3片/次，3次/d。疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：同等劳累程度不引起胸闷、心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上。有效：胸闷、心绞痛发作次数减少50%～80%。无效：胸闷、心绞痛发作次数减少到5O%或心绞痛发作次数、程度及持续时间加重。显效加有效等于总有效率。心电图疗效标准 显效：静息ECG恢复正常，次极限量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升二级。有效：静息ECG或次极量运动试验，ECG缺血性ST段下降，治疗后回升1．5mm 以上，但未正常，或主要导联倒置T波变浅达5O%以上或T波由平坦转为直立。或运动耐量上升一级。无效：静息ECG或次极限量运动试验与治疗前基本相同．或ST段较治疗前下降≥0．5 mm，主要导联倒置T波加深≥5O% ，或直立T波变为平坦；或平坦T波变为倒置；或次极限量运动试验较前运动耐量下降一级。显效加有效等于总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有2例患者服用通心络后出现腹胀、恶心，余未发现其他不良反应，且继续服药后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
