网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 心血管系统 > 正文:血塞通注射液
    

血塞通注射液

编号 30708
总例数 92例
性别例数 男71例,女21例
治疗组例数 46例
对照组例数 46例
年龄区间 治疗组:31~76岁;对照组:30~78岁
平均年龄
疾病 脑出血
并发症
药品通用名称 血塞通注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格 5ml
批准文号 国药准字Z53020664;国药准字Z53020665;国药准字Z53020662;国药准字Z53020663
生产厂家 昆明制药集团股份有限公司
分类 中药
用药目的 辅助治疗
用法用量 两组患者均给予止血、降颅压、控制血压、预防并发症等对症治疗。治疗组患者在上述治疗的基础上,于患病7天后加用血塞通注射液10mL加入生理盐水250mL,静脉滴注,每天1次,14天为1个疗程。
联合用药
疗效评价标准 基本痊愈:神经功能缺损评分减少≥90%,病残程度0级;显效:神经功能缺损评分减少由46%~89%,病残程度1~3级;有效:神经功能缺损评分减少18%~45% ;无效:神经功能缺损评分减少<18%;恶化:神经功能缺损评分增加≥18%。
治疗效果及临床指征比较 临床疗效:治疗组46例,基本痊愈7例,显效15例,有效23例,无效1,对照组46例,基本痊愈5例,显效11例,有效24例,无效5例,恶化1例。两组疗效对比P<0.01,有显著性差异。 神经功能缺损评分结果比较治疗前,两组患者神经功能缺损评分无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者神经功能缺损较治疗前明显减少(P<0.01),组间比较(P<0.01),说明治疗后治疗组评分减少程度较对照组显著。见表1。

脑出血量的情况比较CT结果显示,治疗后两组患者血肿均有明显吸收(P<0.01);组间比较,治疗组血肿吸收较对照组更为明显(P<0.05)。见表2。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
    Baidu
    map