编号 | 30708 |
总例数 | 92例 |
性别例数 | 男71例,女21例 |
治疗组例数 | 46例 |
对照组例数 | 46例 |
年龄区间 | 治疗组:31~76岁;对照组:30~78岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 血塞通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | 5ml |
批准文号 | 国药准字Z53020664;国药准字Z53020665;国药准字Z53020662;国药准字Z53020663 |
生产厂家 | 昆明制药集团股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 辅助治疗 |
用法用量 | 两组患者均给予止血、降颅压、控制血压、预防并发症等对症治疗。治疗组患者在上述治疗的基础上,于患病7天后加用血塞通注射液10mL加入生理盐水250mL,静脉滴注,每天1次,14天为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 基本痊愈:神经功能缺损评分减少≥90%,病残程度0级;显效:神经功能缺损评分减少由46%~89%,病残程度1~3级;有效:神经功能缺损评分减少18%~45% ;无效:神经功能缺损评分减少<18%;恶化:神经功能缺损评分增加≥18%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效:治疗组46例,基本痊愈7例,显效15例,有效23例,无效1,对照组46例,基本痊愈5例,显效11例,有效24例,无效5例,恶化1例。两组疗效对比P<0.01,有显著性差异。
神经功能缺损评分结果比较治疗前,两组患者神经功能缺损评分无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者神经功能缺损较治疗前明显减少(P<0.01),组间比较(P<0.01),说明治疗后治疗组评分减少程度较对照组显著。见表1。
脑出血量的情况比较CT结果显示,治疗后两组患者血肿均有明显吸收(P<0.01);组间比较,治疗组血肿吸收较对照组更为明显(P<0.05)。见表2。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |