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编号
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1208
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总例数
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58例
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性别例数
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男33例，女25例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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28例
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年龄区间
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治疗组：45～79；对照组：43～80岁
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平均年龄
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治疗组：60.8±8.6岁；对照组：62.4±9.8岁
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疾病
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肺源性心脏病急性加重期
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并发症
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药品通用名称
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红花注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均常规予以抗感染、止咳、化痰，必要时予以扩张血管、强心、利尿等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用红花注射液20ml，加人5%葡萄糖250ml中静脉滴注，每天1次，滴速为30滴/min，连续14天为1疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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心功能改善2级，咳嗽、咳痰以及心悸、水肿等症状亦明显改善为显效；心功能改善1级，咳嗽、咳痰以及心悸、水肿等症状均亦有不同程度改善为有效；心功能以及咳嗽、咳痰、心悸、水肿等症状无改善甚至恶化、死亡为无效。总有效率为显效率与有效率的总和。
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治疗效果及临床指征比较
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疗效比较：治疗组显效11例(37％)，有效14例(46％)，无效5例(17％)，总有效率83％；对照组显效5例(17％)，有效13例(47％)，无效1O例(36％)，总有效率64％。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0．05)
治疗前后血液流变学检测结果：治疗组给予红花注射液，治疗后全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数比治疗前均有降低。PO．05)。见表1。
治疗前后肺血流动力学的变化：治疗组给予红花注射液，治疗后血液流变学改善，mPAP显著降低，RPEP、RVET均有改善，P<0．05，差异有统计学意义；而对照组前后比较，差异无统计学意义(P>O．05)。见表2。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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