编号 | 30511 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男37例,女27例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | 治疗组:44~80岁;对照组:50~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:59±9.2岁;对照组:61±8.9岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
药品商品名称 | 万爽力 |
药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组用硝酸酯类、抗血小板药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等传统药物治疗,治疗组在传统治疗基础上加用曲美他嗪(3次/d),每次20mg),疗程4周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心绞痛消失或减少90%以上,不用硝酸甘油。有效:心绞痛次数及硝酸甘油用量减少50%~90%。无效:症状及硝酸甘油用量的减少未达到改善的程度、发生心肌梗死(AMI)或死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
动态心电图疗效:治疗前,两组间的缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间无差异(P>0.05)。治疗后,两组较治疗前缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间均减少明显(P<0.01)。而治疗组治疗后,缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间减少均较对照组明显(P<0.05),见表2。 治疗前后心率、血压变化:治疗前,两组间的心率、收缩压、舒张压无差异(P>0.05)。治疗后,两组较治疗前心率、收缩压、舒张压均有下降(P<0.01);而两组间比较,治疗后较治疗前的心率、收缩压、舒张压下降无差异(P>0.05),提示曲美他嗪对心率、收缩压、舒张压无影响。见表3。 |
本研究报道不良反应 | 对照组:疲乏2例(6.3%),头痛3例(9.4%);治疗组:疲乏1例(3.1%),上腹部不适2例(6.3%),头痛3例(9.4%)。对照组出现副作用共5例,治疗组出现副作用共6例。 |
其他报道不良反应 |