| 编号 | 31059 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 40～70岁 |
| 平均年龄 | 6O岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；氢氯噻嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合用药组给予卡托普利12.5mg，每日3次，口服；双氢克尿塞10mg，每日2次，口服。卡托普利组给予卡托普利25mg，每日3次，口服。两组均用药6周。 |
| 联合用药 | 氢氯噻嗪 |
| 疗效评价标准 | 显效：收缩压下降40mmHg以上并血压降至正常，或舒张压下降20mmHg并降至正常。有效：未达到上述标准但血压下降，或收缩压下降3O～40mmHg，或舒张压下降lO～20mmHg。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 联合用药组：显效24例(80.0%)，有效、无效各3例(各占10．0%)，总有效率90．O%，卡托普利组：显效l3例(43．3%)，有效8例(26．7%)，无效9例(30．0%)，总有效率为70．0%。两组显效率，经卡方检验，差异有显著性(X2=8．5，<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 联合用药组出现咳嗽2例(6.7%)，乏力l例(3.3%)，卡托普利组出现咳嗽4例(13.3%)，水肿、乏力各l例(各占3.3%)。两组均不严重，未影响继续服药。 |
| 其他报道不良反应 |
