| 编号 | 31055 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：46±9岁，对照组：44±9岁 |
| 疾病 | 肾性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；氯沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予卡托普利，25～50mg次，3次/d；B组给予氯沙坦，50～100mg/次，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：舒张压下降≥1．33kPa并降至正常(<140/90 mmHg)或血压下降≥2．67 kPa；② 有效：舒张压下降虽未达1．33 kPa，但已降至正常；或下降1．33～2．67 kPa；③无效：血压下降未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 卡托普利组4例出现剧烈咳嗽，停药后消失，头晕1例，高血钾1例。氯沙坦组干咳1例，且能耐受，头晕1例。 |
| 其他报道不良反应 |
