|
编号
|
30659
|
|
总例数
|
72例
|
|
性别例数
|
男56例，女16例
|
|
治疗组例数
|
40例
|
|
对照组例数
|
32例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：58±6岁；对照组：61±8岁
|
|
疾病
|
心绞痛
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
左卡尼汀注射液
|
|
药品商品名称
|
可益能
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
X19990148；BX19990148；H20020563
|
|
生产厂家
|
意大利罗马
|
|
分类
|
生物制品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组用欣奥星(5-单硝酸异山梨酯)25mg 5%葡萄糖250～500ml，每H静脉滴注1次，10d为一疗程，给予充分扩张冠状动脉，同时加用常规疗法包括卧床休息，吸氧，口服硝酸山梨酯，低分子肝素抗凝。左卡尼丁治疗组，在上述对照组药物治疗基础上加用左卡尼丁2g入5%葡萄糖250ml，静脉点滴，每日1次，10d为一疗程。两组入选后长期口服阿斯匹林，每日100mg，并根据病情选用β-受体阻滞剂、Ca2 拮抗剂和其他降血压、调脂药物。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
(1)临床症状疗效判定：心绞痛基本消失或发作频数较用药前减少≥80%为显效；减少≥50%，<80%为有效；减少<50%为无效；心绞痛发作次数增多为加重。(2)心电图疗效判定：静息心电图下移ST段恢复>0．1mV或ST段恢复正常为显效；ST段恢复0．05～0．1mV或相关导联倒置T波变浅50%以上为有效；静息心电图与治疗前基本相同为无效；静息心电图ST段较治疗前下降0．05mV或T波倒置加深50%以上或有直立变为倒置为加重。总有效率为有效率及显效率之和。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
