编号 | 30816 |
总例数 | 138例 |
性别例数 | 男72例,女66例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 52~76岁 |
平均年龄 | 67±6岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 低分子肝素钙;阿司匹林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 本组均给予LMWH0.5ml。腹壁皮下注射,每l2小时1次。共用7天;肠溶阿司匹林75mg口服,1日1次,共用1O天。 |
联合用药 | 阿司匹林 |
疗效评价标准 | 显效(心绞痛不再发作,心电图原有ST段压低或T波倒置恢复正常,硝酸甘油消耗量减少5O%~8O%)83例,有效(心绞痛发作次数减少5O%~8O%,硝酸甘油消耗量减少3O%~5O%)34例,无效(心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少均不足3O%,心电图无改善)2l例。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗期间未发生急性心肌梗死、猝死等心脏事件。患者用药前后心绞痛发作次数分别为(3.4±1.3)、(1.3±0.4)次/d,心绞痛持续时间分别为(13±8)、(4±2)min/次,硝酸酯类消耗量分别为(1.5±0.8)、(O.3±0.1)mg/d。用药后心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油消耗量较用药前均显著减少。 |
本研究报道不良反应 | 3例出现注射部位淤斑 |
其他报道不良反应 |