| 编号 | 286 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男17例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 41～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 合并糖尿病3例，合并原发性高血压病10例。 |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | 速避林 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Heparin Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 低分子肝素速避林0.4ml一日二次皮下注射，应用7天，用药前后对比观察。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：症状消失或胸痛发作消失，下移的S-T段或倒置的T波恢复正常或大致正常；②有效：症状改善，胸前发作频率减少，程度减轻，持续时间缩短，下移的S-T段回升或倒置的T波变浅或直立，但是未达到正常；③无效：症状无改善，心电图无变化；④加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间延长，或发展为急性心肌梗死、猝死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗总有效率达95．83％(23例)，其中显效83．33％(20例)，有效12．5％(3例)，无效4．17％(1例)，心电图改善率95．83％。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
