| 编号 | 30832 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男62例，女55例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 57例 |
| 年龄区间 | >60 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉西地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lacidipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降压达显效水平，则以原剂量维持，未达到显效水平应每周递增2 mg，最大剂量为每日8 mg。对照组服用非洛地平，每日2.5 mg，逐渐加至10 mg，最大剂量为每日20 mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：血压降至正常范围，收缩压≤140mmHg，舒张压≤90mmHg；②有效：舒张压下降20mmHg，但未达到正常范围；③无效：降压效果未达到有效水平。显效加有效为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后降压疗效比较，见表1。(1)拉西地平组：降压显效43例(71．7％)，有效13例(21．7％)，无效4例(6．7％)，总有效率93．3％ ；(2)非洛地平组：降压显效36例(63．2％)，有效14例(24．5％)，无效7例(12．3％)，总有效率87．7％ ，降压作用明显。两组比较无差异(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
