| 编号 | 30685 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男33例，女31例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～91岁；对照组：48～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.2岁；对照组：7O.3岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸纳洛酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 纳洛酮组给予纳洛酮注射液2 mg静脉滴注，每天一次，连用14 d，对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注，每天一次，连用14 d。两组均适当给予甘露醇脱水治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全过第四届脑血管疾病会议通过的脑卒中临床神经功能缺损评分标准，根据功能缺损评判分为四级，基本痊愈：减少91%～1OO%，病残程度为0级：显著进步：减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：减少18%～45% ；无变化：减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
