| 编号 | 30480 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 45～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组基础治疗为使用β-受体阻滞剂(倍他乐克)、血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)及钙离子拮抗剂(得高宁)控制血压于理想水平，使用降纤酶降纤治疗，使用706代血浆及能量镁极化液、舒血宁、胞磷胆碱活血化瘀，改善脑细胞代谢。治疗组在此基础上，加用尼莫地平40 mg，每日3次口服，观察0.5年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者于治疗前及治疗0．5年后分别行神经功能缺损程度评分(NDS)。疗效评定标准为基本痊愈：NDS减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18%～45；无变化：NDS减少或增加<18%；恶化：NDS>18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组洽疗前后NDS分别为(2O．47±9．13)分及(5．12±5．98)分，对照组为(19．87±9．27)分及(10．14±8．02)分。两组治疗前后NDS差异有极显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
