| 编号 | 1415 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男67例，女51例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～83岁；对照组：43～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服乙胺碘呋酮初始剂量0.2g/日，7～10天；显效后改为0.2g，每日2次，继续1周期后如病情稳定，改为0.2g，每日1次；1个月后，在持续维持过程中再减量为0.1g，每日1次，并随访跟踪。对照组口服心律平0.1g，每日3次，如7天后无效逐渐加量(不超过0.9g/日)，达到治疗效果后逐渐减量至0.15g/日维持。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：用药期间心律失常几乎消失或期前收缩减少90%以上；②有效：心律失常发作持续时间较治疗前短，发作间隔期较用药前长，期间收缩减少50%以上；⑧ 无效：未能控制心律失常发作或期前收缩未达到50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组冠心病并心律失常29例，有效25例，有效率达86．2%；对照组31例，仅15例治疗有效，有效率达48．4%(P<0．01，X2=8．017)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗l0天后，1例出现1。房室传导阻滞，减药量后恢复正常；8例出现QTC延长，但仍小于用药前的23%；3例出现一过性转氨酶升高；4例出现消化道症状：纳差、恶心、呕吐；2例出现神经系统症状：头痛、头晕、失眠；治疗期间没有出现“碘甲亢”现象，也没有出现促心律失常作用。对照组4例在服药l5天后出现窦缓(小于55次/分)和头昏，3例出现头痛、口干、口麻、步态不稳各2例，6例出现QTC延长(小于用药前的23%)，2例不能耐受治疗中途退出，余患者减药或停药后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
