| 编号 | 30574 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男46例，女34例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 46～70岁 |
| 平均年龄 | 58.46±7.45岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病伴缺血性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 法国施维雅制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用原治疗方案进行降糖，使血糖控制达标；对照组心绞痛给予常规治疗：硝酸酯类联合钙拮抗剂、阿司匹林、调脂药物等；曲美他嗪组，在上述常规治疗基础上，加服曲美他嗪20 mg，3次/d。两组疗程均12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后同等劳动程度不引起心绞痛或心绞痛次数减少9O%以上，运动时间延长3分钟以上；有效：心绞痛次数减少5O%，运动时间延长1～3分钟；无效：心绞痛发生次数较治疗前无变化。心电图(ECG)疗效评定：显效：静息ECG恢复正常。有效：静息ECG ST段下降，治疗后ST段回升1．5 mm 以上(指各导联回升总和)，或以R波为主的导联倒置T波变浅达5O%以上，或T波由平坦变直立。无效：静息ECG治疗后无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
