| 编号 | 30824 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男44例，女20例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～78岁；对照组：41～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.6岁；对照组：58.8岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸桂哌齐特注射液 |
| 药品商品名称 | 克林澳 |
| 药品英文名称 | Cinepazide Maleate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予克林澳320mg加入生理盐水250ml 静脉滴注，每日一次，连续用药治疗两周(14d)；对照组给予(即治疗方法之一)川芎嗪0.2g 胞二磷胆碱1.0 g加入生理盐水250ml 静脉滴注，每日一次，连续用药治疗两周(14d)。治疗过程中，两组均常规给予肠溶阿斯匹林75mg口服，轻度脑水肿患者给甘露醇脱水，维持水电解质平衡，同时治疗高血压、糖尿病、冠心病等原发病。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1995年第四届全国脑血管疾病学术会议制定的神经功能缺损积分值的减少(功能改善程度)及治疗后的生活能力状况(病残程度)判定疗效，分为：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100% 病残程度0级；(2)显著：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)有效：功能缺损评分减少18%～45% ，病残程度4～6级；(4)无变化：功能缺损评分减少17%以下，病残程度7级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
    治疗组治疗前后血液流变学变化比较治疗两周后我们发现血液流变学指标发生了显著变化，其中显著降低了全血粘度、血浆粘度、血小板聚集和红细胞压积，使急性脑梗死患者的高粘状态得到了改善，这与多篇临床报道相符。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
