| 编号 | 30429 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男37例，女12例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 46～74岁 |
| 平均年龄 | 62.4岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予普通肝素5 000U，以1 000U/h维持静滴，调整肝素剂量，使APTT值为对照的1.5～2.0倍，连用2～5 d后改为皮下注射肝素7 500U，每12 h 1次，治疗2d。B组给予疏血通注射液8 mL溶于5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250 mL缓慢静滴，每日1次，疗程15 d。两组均常规应用阿司匹林，并根据病情应用硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作，或发作次数及硝酸甘油用量明显减少(80%以上)；心电图ST-T恢复正常或大致正常。有效：心绞痛次数减少50%～80% ，或心绞痛时间缩短，ST段回升≥ 0．05mV，T波变浅50%以上或由平坦转为直立。无效：心绞痛发作次数、持续时间、心电图均无改善，硝酸甘油用量减少<50% ，或发生终点事件。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
