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| 编号 | 1427 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男28例，女15例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～76岁；对照组：44～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±16岁；对照组：60±15岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予脱水、利尿降低颅内压、控制血压、止血及对症支持治疗。治疗组在对照组基础上加用醒脑静20ml滴注治疗。每日1次。共14～21天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照第四届脑血管病会议评定标准分别对两组患者用药前及治疗后进行疗效评定。总体评价结果为：基本治愈显著进步、进步、无变化、恶化、死亡。根据多田公式计算法对血肿量进行计算。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗14d头颅CT血肿吸收情况：治疗前，治疗组血肿量(18±7)ml，对照组(17±8)ml；治疗后，治疗组血肿男(8．5±6)ml，对照组(12．5 4．0)ml。治疗前两组平均血肿量差异统计学上无显著意义(P>0．05)，治疗后两组均减少，但治疗组减少幅度大，治疗前两组平均血肿量差异统计学上无显著意义（P>0．05)，治疗后两组均减少，但治疗组减少幅度大，优于对照组(P<0．05)。在治疗过程中，两组均无再次出血病例。
两组治疗21d神经功能缺损积分比较：治疗前，治疗组积分(24±6)，对照组积分(24±8)；治疗后，治疗组积分(9．5±6)，对照组积分(15．5±4)。治疗前两组平均积分差异统计学上无显著意义(P>0．05)，治疗后两组积分减少，但治疗组减少幅度大，明显优于对照组(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
