编号 | 30994 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男51例,女65例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 30~92岁 |
平均年龄 | 64.1±10.3岁 |
疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
并发症 | 其中冠心病50例(其中陈旧性心肌梗死23例),冠心病合并高血压病13例,高血压病14例,风湿性心脏病28例,扩张性心肌病10例,先天性心脏病(房缺)1例。 |
药品通用名称 | 美托洛尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Metoprolol |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组加服美托洛尔,初始剂量6.25mg,2次,d。无不良反应1~2周后,逐步增加剂量,至12.5~50mg,2次/d |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 心功能改善2级或恢复至I级82例,心功能改善1级24例,总有效率91.4%;用药前后静息心率分别为(88.6±9.3)次,min和(71.1±6.7)次,min;原有室性心律失常服药后明显减少;7例左束支传导阻滞,3例右束支传导阻滞,5例I度房室传导阻滞使用美托洛尔12.5~25mg/d均未出现高度房室传导阻滞。 |
本研究报道不良反应 | 本组有7例(6.0%)发生不良反应,其中CHF恶化4例,均为老年冠心病患者,严重心动过缓3例,均为老年冠心病患者(有2例陈旧性心肌梗死)。 |
其他报道不良反应 |