编号 | 30826 |
总例数 | 110例 |
性别例数 | 男68例,女42例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 治疗组:50~8l岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.5±15.5岁;对照组:62.5±17.5岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尼麦角林注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Nicergoline Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组采用尼麦角林注射液8mg加入5%葡萄糖注射液250mL治疗,中、慢速静脉滴注,时间大约2个小时,1次/d,连续用15天。对照组采用胞二磷胆碱O.75加入5%葡萄糖注射液250mL中,静脉滴注,1次/d;丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连用15天。两组患者均视病情及并发症而加用脱水剂、降压药或降糖药治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议修定的“脑率中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定”。基本痊愈:神经功能缺损程度评分减少91%~100% ,病残程度O级,可恢复工作和操持家务;显著进步:神经功能缺损减少46%~90%,病残程度Ⅰ~Ⅲ级,部分生活自主;进步:神经功能缺损评分减少18%~45% ;无变化:神经功能缺损评分减少或增加在17% 以内;恶化:神经功能缺损评分增加18% 以上;死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效;将无变化、恶化、死亡为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |