编号
|
30633
|
总例数
|
55例
|
性别例数
|
男33例,女22例
|
治疗组例数
|
28例
|
对照组例数
|
27例
|
年龄区间
|
治疗组:2O~75岁;对照组:18~73岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
心律失常
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
盐酸胺碘酮片
|
药品商品名称
|
可达龙
|
药品英文名称
|
Amiodarone Hydrochloride Tablets
|
剂型
|
片剂
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H19993254
|
生产厂家
|
杭州塞诺菲-圣德拉堡民生制药有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗期间所有患者均停用其他抗心律失常药物,治疗组用可达龙片进行治疗:第一周200 mg/次,每日3次,第2周200 mg/次,每日2次,第3周200 mg/次,每日1次,维持量200 mg,每日1次,每周用药5天,停2天。对照组口服心律平片100~150 mg/次,每日3次,见效后逐渐减量为5Omg/次,每日3次维持。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
①显效:症状消失,心律失常消失。②有效:症状消失或减轻,早搏减少2次/分以上,阵发性快速心律失常次数减少5O%以上。③无效:症状无改善,心律失常无改变,或阵发性快速心律失常发作次数及时间减少在5O%以下。显效 有效=总有效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组疗效的比较:治疗组显效1O例,占35.7%;有效16例,占57.1%;无效2例,占7.2%;总有效率92.8%。对照组显效6例,占22.2%;有效l1例,占40.7%;无效1O例,占37.1%;总有效率62.9%。两组比较,治疗组总有效率显著优于对照组(x\ \{2\}=7.20,P
|
本研究报道不良反应
|
治疗期间治疗组出现窦性心动过缓1例,QT间期延长1例(但延长值在原QT间期正常值的23%以下),无肝功能损害及其他副作用。对照组在治疗期间出现窦性心动过缓2例
|
其他报道不良反应
|
|