| 编号 | 30473 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男52例，女36例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.8±9.8岁；对照组：55.2±9.4岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020031；国药准字H52020032 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 银杏达莫组48例患者在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液20～25ml，加人生理盐水或5%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，15d为一疗程。对照组40例患者采用常规的抗心绞痛药物治疗，药物包括硝酸酯类口服或静滴，合心爽、β受体阻滞剂(倍他乐克)口服等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 症状改善参照1972年加拿大心血管协会劳力性心绞痛分级标准。劳力性心绞痛分级改善>2级，缺血性ST 段下移减少>0．1mV；或心绞痛分级改善1级，ST段恢复正常者为显效；心绞痛改善1级，缺血性ST段下移减少0．05～0．1mV为好转；自发性心绞痛在原生活习惯下心绞痛完全控制，心电图缺血性ST段下移减少>0．1mV或ST段恢复正常者为显效；心绞痛次数减少，心电图缺血性ST段下移减少0．05～0．1mV为好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  治疗前后比较P<0．01，差异有显著性，说明银杏达莫注射液治疗UAP可明显降低血液流变学指标。与对照组比较P<0．01或P<0．05．两组差异有显著性，说明银杏达莫注射液在降低血液流变学方面优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 银杏达莫组与对照组各有1例滴药过程中，出现面色潮红，轻微头晕，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
