| 编号 | 30655 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：59～78岁；对照组：58～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64±9.6岁；对照组：66±8.7岁 |
| 疾病 | 慢性肺心病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020031；国药准字H52020032 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用有效的抗生素、支气管扩张剂、止咳祛痰剂、鼻导管持续低流量吸氧，必要时加用强心利尿剂、呼吸兴奋剂及纠正水、电解质紊乱等治疗措施。治疗组加用银杏达莫注射液25ml加入5%葡萄糖液250ml静滴，l4天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1980年全国第3次肺心病专业会议修订的综合疗效判断标准。显效：治疗后心肺功能改善达Ⅱ级，安静状态下咳嗽、咳痰、呼吸困难及发绀消失或明显减轻，肝脏回缩，肺部罗音消失或显著减少(肺底偶闻及少量细水泡音)，腹水消失，下肢浮肿消失，心率降至100次/min以下，心功能恢复达Ⅱ级以上，每天尿量较治疗前增加600ml以上，体重减轻4%，末梢循环改善；有效：心肺功能改善Ⅰ级，上述症状及体征减轻或部分减轻；无效：治疗后心肺功能及病情无明显变化，或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：治疗组37例中，显效l2例，有效2l例，无效4例，总有效率89．19％ ；对照组33例中，显效9例，有效l3例，无效11例，总有效率66．67％ ；两组比较，治疗组总有效率明显高于对照组，差异有显著性(P<0．05)。
两组治疗前后血气分析指标变化比较两组治疗后Pa0\-\{2\}、PaC0\-\{2\}、Sa0\-\{2\}均有改善，与治疗前比较差异有显著性，且治疗组明显优于对照组(P<0．05或P<0．01)。见表1。
 两组治疗前后血液流变学指标变化比较：两组治疗后全血黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原、血小板聚集率、D-二聚体均有改善，与治疗前比较差异有显著性，且治疗组优于对照组(P<0．05或P<0．O1)。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
