| 编号 | 127 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男50例，女22例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：54～74岁；对照组：55～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．5岁；对照组：63．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压病史8例，糖尿病史4例，高脂血症4例。对照组：合并高血压病史1O例，糖尿病病史5例，高脂血症5例。 |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | 尼莫通 |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 静脉点滴尼莫通lOmg/150ml，每日1次。两组疗程分别为15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺损评分依据1995年全国第四届脑血管疾病会议修订神经功能缺损程度评分标准评分。临床疗效痊愈：神经功能缺失评分减少91%～100%；病残程度0级；显著进步：神经功能缺失评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺失评分减少18%～45%。无变化：神经功能缺失评分减少或增加7%以内。恶化：神经功能缺失评分增加18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
