| 编号 | 30766 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 55.8±13.4岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Spironolactone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 螺内酯剂量为20 mg，每天3次。两组的平均疗程为24天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
螺内酯组平均LVEF治疗后较治疗前明显增加，差异有显著性(P<0．05)；对照组的平均LVEF治疗前后相比差异均无显著性(P>0．05)。治疗前后相比，螺内酯组的LVEDVI、LVESVI有明显下降(P<0．05)。对照组内容量指数均无明显变化(P>0．05)。两组治疗前后LVMAI差异均无显著性(P>0．05)。治疗前后相比，螺内酯组SI无显著变化(P> 0．05)，但PSAP和HR显著降低(P<0．01)；对照组内SI、HR、PASP均无显著变化(P>0．05)，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
