| 编号 | 30767 |
| 总例数 | 169例 |
| 性别例数 | 男90例，女79例 |
| 治疗组例数 | 82例 |
| 对照组例数 | 87例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～87岁；对照组：50～84岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Losartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者治疗前2周停服各种降压药物。治疗组每日晨服氯沙坦50mg，1/d；对照组口服非洛地平缓释片5mg，1/d 疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1997年4月全国心血管会议修订标准。显效：舒张压(DBP)降低≥10mmHg，并降至正常范围或降低20mmHg以上；有效：DBP降低未达10mmHg，但降至正常或降低1O～19mmHg；无效：未达到上述指标者。如为收缩性高血压，收缩压下降≥30mmHg亦为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 疗效治疗组82例中，显效7O例(85．37％)，有效12例(14．63％)，总有效率10O％；对照组87例中2例因有下肢浮肿不能坚持治疗，其余85例中显效73例(85．88％)，有效12例(14．12％)，总有效率100％，两组比较无显著性差异(P> 0．05)。但非洛地平缓释片降压趋势似较强。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有2例下肢浮肿不能坚持治疗，氯沙坦组1例出现头昏，1例食欲减退，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
