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依达拉奉注射液

医药数据库中心 药学论坛 依达拉奉注射液
编号 1417
总例数 98例
性别例数 男53例,女45例
治疗组例数 50例
对照组例数 48例
年龄区间 治疗组:44~75岁;对照组:42~74岁
平均年龄 治疗组:60±15岁;对照组:60±15岁
疾病 急性脑出血
并发症
药品通用名称 依达拉奉注射液
药品商品名称 必存
药品英文名称 Edaravone Injection
剂型 注射液
规格 1Omg
批准文号 国药准字H20031342;国药准字H20050280
生产厂家 南京先声药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 甘露醇快速静脉滴注降低颅内压,必要时加速尿;卡托普利控制血压及降温等对症支持治疗。②治疗组在上述治疗的基础上予依达拉奉注射液30mg(15ml)加人生理氯化钠溶液lOOml中静脉滴注。每日2次,14天为一个疗程。( 对照组在常规治疗基础上用胞磷胆碱(citicoline)注射液1g加入生理氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每日1次,14天为一个疗程。
联合用药
疗效评价标准 按照第四届脑血管病会议评定标准分别对两组患者用药前及治疗后进行疗效评定,减分率=(治疗前21天的神经功能缺损程度评分-治疗后21天的神经功能缺损程度评分)/治疗前21天的神经功能缺损程度评分×100% 。根据减分率和患者日常生活能力状态评分(ADL)来评定疗效。基本痊愈:减分率>89%,ADL0级;显著进步:减分率>46%且≤89%,ADL1~3级;进步:减分率≥18%且≤46%;无变化:减分率<18% ;恶化:治疗后评分>治疗前评分。以基本痊愈和显著进步2项合计计算显效率,以基本痊愈、显著进步和进步3项合计计算有效率。根据多巴公式对血肿量进行计算,周围水肿带也按该公式计算体积,因内含血肿,减去血肿体积来粗略观察。
治疗效果及临床指征比较 两组治疗14d头颅CT血肿吸收情况:治疗前,治疗组血肿量(18±7)ml,对照组(17±8)ml;治疗后,治疗组血肿量(9±5)ml,对照组(12±4)ml。治疗前两组平均血肿量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均减少,但治疗组减少幅度大,优于对照组(PO.05),治疗后两组积分均减少,但治疗组减少幅度大,明显优于对照组(P
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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