| 编号 | 1298 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男39例，女16例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59.8±12.6；对照组：56.3±14.6 |
| 疾病 | 缺血性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均接受硝酸酯、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)等常规药物治疗，待病情稳定后，从小剂量开始给药。治疗组给予卡维地洛，初始剂量2.5 mg/次，2次/d，每周剂量增加1倍，逐渐增至最大剂量50 mg/次，2次/d。对照组给予美多心安，初始剂量6.25 mg/次，2次/d，每周剂量增加1倍，逐渐增至最大剂量20 mg/次，2次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
