| 编号 | 31080 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男49例，女23例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 43～91岁 |
| 平均年龄 | 62.4岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病 |
| 并发症 | 并心肌梗死8例，心绞痛15例，心功能不全6例，心律失常7例，胸闷、心悸、劳累后气促36例； |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均按常规治疗，即吸氧、镇静止痛、强心利尿、静滴硝酸甘油及极化液、抗心律失常等。治疗组在此基础上将参麦注射液40ml加入5 葡萄糖液250ml中静滴，每日1次。两组均连续治疗1O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效(临床症状消失，心肌酶及心电图恢复正常)38例，有效(临床症状消失，心肌酶改善但未恢复正常，心电图ST—T段改变好转)24例，无效(上述各项指标均无改善)10例，总有效率86．1%；对照组显效16例，有效27例，无效32例，总有效率57．3%；两组比较有显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
