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蕲蛇酶

编号 183
总例数 210例
性别例数 男113例,女97例
治疗组例数 106例
对照组例数 104例
年龄区间 A组:48~81岁;B组:49~82岁
平均年龄 A组:63.8±9.2岁;B组:64.5±9.8岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 蕲蛇
药品商品名称
药品英文名称 Acutobin Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 福建省三明制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 A组:蕲蛇酶1ml[0.75IU(110μg],B组:注射用水1ml,分别溶于生理盐水25ml中静脉滴注,持续3h以上,后继续应用维脑路通150mg溶于5%葡萄糖液500ml中静脉滴注,1次/d,7d为一疗程。
联合用药
疗效评价标准 基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%;显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%;进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;无变化:神经功能缺损评分减少17%;恶化:神经功能缺损评分进一步减少,或增加18%以上;死亡。
治疗效果及临床指征比较



本研究报道不良反应 A组部分病例有血小板计数降低,其中低于6.0×1O\ \{9\}/L者9例,未经任何治疗,停药数日很快恢复正常。
其他报道不良反应
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