| 编号 | 30786 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男18例，女8例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | 42～73岁 |
| 平均年龄 | 58.3±14.6岁 |
| 疾病 | 顽固性心力衰竭 |
| 并发症 | 糖尿病5例，高血压病4例，肾功能不全2例。 |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予扩冠、抗凝、强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗，卡维地洛组给予卡维地洛加常规药物治疗，初始剂量根据病情从1.56～3.125mg，1次/d，3～4d后剂量倍增，耐受初始剂量后，7d左右调整一次，在调整用药过程中若出现心率<50次/min或心力衰竭加重，暂不加量维持，避免减量、停药；若病情相对稳定，逐渐增至6.25～12.5mg，2次/d，长期维持。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能情况的判断，如患者的心功能治疗后改善1～2级，均判断为治疗有效；如患者的心功能治疗前后无变化或恶化，则判断为治疗无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
