| 编号 | 174 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男55例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～72岁；对照组：40～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55．52±10．75岁；对照组：56．70±11．32岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组另给予清开灵注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液250m1静滴，每日1次；巴曲酶按10、5、5Bu分别于人院后第1、3、5日加入0.9%氯化钠注射液250m1静滴。两组疗程均为2周。 |
| 联合用药 | 巴曲酶 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：>89%。显著进步：>46%。进步：>18%。无变化：<18%。恶化：人院后评分大于人院时评分。死亡。(2)两组分别于治疗前及治疗第7、14日进行疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91～100%。显著进步：神经功能缺损程度评分减少46～90%。进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%。无变化：神经功能功能缺损程度评分减少<18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
