| 编号 | 30979 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男33例，女28例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～85岁；对照组：5O～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.3岁；对照组：66.6岁 |
| 疾病 | 心源性休克 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液；多巴胺注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川三精升和制药有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在西药常规治疗基础上给予多巴胺20～40mg加入5%葡萄糖液250ml中，剂量控制在2～10μg·kg-1·min压控制在100～120mmHg)；治疗组是在对照组基础上加用参麦注射液40～6Oml稀释于5%葡萄糖液200ml中静滴，必要时重复使用。 |
| 联合用药 | 多巴胺 |
| 疗效评价标准 | 根据收缩压、心率、外周循环灌注情况、神志等，确诊为休克并排除心血管以外的因素。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 |
对照组中有15例出现心率失常、心悸、胸闷；治疗组仅有3例心悸症状，调整参麦与多巴胺剂量后可缓解，两组比较有显著性差异(P |
| 其他报道不良反应 |
