| 编号 | 066 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男76例，女26例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | 治疗组：53～79岁；对照组：53～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．43±4．72岁；对照组：62．83±5．67岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乐脉颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 3g |
| 批准文号 | 国药准字Z220025853 |
| 生产厂家 | 华西医科大学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：加用乐脉颗粒每次2袋(6g)，口服，连用14天。对照组：应用血栓通注射液15ml加人生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效及临床神经功能缺损程度评分根据1995全国第四届脑血管病学术会议通过的标准。基本治愈：神经功能缺损评分减少≥9O%，病残程度0级，显著进步：神经功能缺损评分减少465～89%，病残程度1～3级，进步：神经功能缺损评分18%～45%；无效：神经功能缺损评分减少<18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
