| 编号 | 31104 |
| 总例数 | 144例 |
| 性别例数 | 男80例，女64例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 45～86岁 |
| 平均年龄 | 62.5岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规应用洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类药、钙离子拮抗剂、ACE抑制剂、消除感染等诱因。治疗组则在对照组治疗基础上予参麦注射液30～40ml加入5%葡萄糖液中静脉滴注，每日一次，连用14～28天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①观察指标：治疗前后观察胸闷、心慌、气急等症状，心率、肺底罗音、水肿及肝肿大程度、十二导联心电图、肝功能、肾功能、电解质等。②心功能分级：治疗开始至结束，心功能改善2级或以上为显效；改善1级为有效；未改善或病情恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组心功能分级改善情况 治疗结束后，对照组：显效24例，有效20例，无效14例，总有效率76%；治疗组：显效46例，有效30例，无效10例，总有效率88%。两组疗效比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有6例出现较重低氯、低钾和低钠血症，3例血尿素氮升高；治疗组出现1例轻度低钠血症。 |
| 其他报道不良反应 |
