编号 | 31006 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男33例,女27例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:46~86岁;对照组:45~85岁 |
平均年龄 | 治疗组:66岁;对照组:65岁 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组要求低盐饮食,给予西医常规治疗,强心、利尿、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂,上述药物均按照慢性收缩性心力衰竭治疗建议(中华医学会心血管分会制定)的要求使用。治疗组在对照组常规治疗的基础上给予参麦注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL中,静脉点滴,1次/d,两组均治疗14d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心悸、气短、紫绀、水肿症状基本消失,肺部罗音消失,颈静脉怒张基本消失或减轻,肝脏回缩,心功能提高2级以上,心电图原有的缺血改变或心律失常等有改善,心脏彩色多普勒示超声心动图的EF值改善。有效:上述症状及体征有不同程度的减轻,心功能提高1级,心电图及心脏彩色多普勒超声心动图检查无明显变化。无效:上述症状、体征、心电图及心脏彩色多普勒超声心动图检查较前无明显变化甚至恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组3O例中显效18例,有效8例,无效4例。对照组3O例中显效11例,有效1O例,无效9例。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |