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参麦注射液

编号 31006
总例数 60例
性别例数 男33例,女27例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:46~86岁;对照组:45~85岁
平均年龄 治疗组:66岁;对照组:65岁
疾病 充血性心力衰竭
并发症
药品通用名称 参麦注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组要求低盐饮食,给予西医常规治疗,强心、利尿、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂,上述药物均按照慢性收缩性心力衰竭治疗建议(中华医学会心血管分会制定)的要求使用。治疗组在对照组常规治疗的基础上给予参麦注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL中,静脉点滴,1次/d,两组均治疗14d。
联合用药
疗效评价标准 显效:心悸、气短、紫绀、水肿症状基本消失,肺部罗音消失,颈静脉怒张基本消失或减轻,肝脏回缩,心功能提高2级以上,心电图原有的缺血改变或心律失常等有改善,心脏彩色多普勒示超声心动图的EF值改善。有效:上述症状及体征有不同程度的减轻,心功能提高1级,心电图及心脏彩色多普勒超声心动图检查无明显变化。无效:上述症状、体征、心电图及心脏彩色多普勒超声心动图检查较前无明显变化甚至恶化。
治疗效果及临床指征比较 治疗组3O例中显效18例,有效8例,无效4例。对照组3O例中显效11例,有效1O例,无效9例。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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